فسيولوجيا الأنيميا المنجلية عند الأطفال

نظرًا لأن مرض الأنيميا المنجلية عند الأطفال من الأمراض الوراثية فهذا يعني أنه يتوارث من الأبوين، ولكن تحدث الإصابة عندما يجتمع في الشخص جينين من الجينات المتنحية لهذا المرض، وإذا كان المريض يحمل جينًا واحدًا فلن تظهر عليه أعراض فقر الدم المنجلي، ولكن سيكون الجيل الناتج عند تزاوجه أكثر عرضة للإصابة إذا اختار شريك حياة مصاب بفقر الدم المنجلي، أو حامل للمرض دون ظهور أعراض.

درجات فقر الدم المنجلي

هناك أنواع مختلفة في درجات فقر الدم المنجلي، تختلف أنواع الأنيميا المنجلية طبقًا لاختلاف الطفرة التي حدثت في بروتين الهيموجلوبين المسؤول عن نقل الأكسجين في خلايا الدم. يتكون بروتين الهيموجلوبين من سلسلتين بيتا، وسلسلتين ألفا. وإليك أبرز أنواع درجات فقر الدم المنجلي:

داء الهيموجلوبين SS

يحدث هذا النوع عندما يرث المريض من كلا الوالدين جين هيموجلوبين s، فيجتمع لديه جينان هيموجلوبين ss، ويُعد من أكثر الأنواع انتشارًا، وشدة، وخطورة في الأعراض. وهنا يجب معرفة ماهي التحاليل قبل الزواج وأهميتها  لتفادي إصابة أطفالنا بهذا المرض 

داء الهيموجلوبين SC

يحدث هذا النوع عندما يرث المريض من أحد الوالدين هيموجلوبين s، ومن الآخر هيموجلوبين c. يُصبح الهيموجلوبين عند المريض هيموجلوبين sc، وهو ثاني أكثر الأنواع انتشارًا بعد هيموجلوبين ss، ولكن فقر الدم في هذا النوع أقل حدة.

داء الهيموجلوبين +SB 

يُطلق عليه أيضًا داء بيتا ثلاسيميا، يحدث نتيجة طفرة في جين الهيموجلوبين بيتا، تختلف الأعراض طبقًا لكمة بيتا جلوبين الطبيعية المنتجة، وإذا لم يُنتج بيتا جلوبين فإن الأعراض تشبه داء الهيموجلوبين SS.

داء الهيموجلوبين SB 0

يُطلق عليه بيتا صفر ثلاسيميا، أعراضه تشبه داء الهيموجلوبين SS، ولكن أعراضه أكثر حدة، وتوقعات عواقب المرض المستقبلية أكثر سوءًا.